Имины, как и имиды, характеризуются группой =NH, но она связана с некислотным органическим радикалом: ().
(1) Гуанидины. Действие цианамида на аммиак дает иминомочевину, известную как гуанидин; это соединение может рассматриваться как производное мочевины, получаемое замещением кислорода (>С=О)-группы иминогруппой (=NH):
мочевина | гуанидин |
Гуанидин также образуется при окислении белков; он может быть получен путем синтеза. Он является кристаллическим бесцветным и расплывающимся веществом.
Его производными являются:
(а) дифенилгуанидин. Ускоритель вулканизации каучука;
(б) ди-о-толилгуанидин. Ускоритель вулканизации каучука;
(в) о-толилдигуанид. Ускоритель вулканизации каучука.
(2) Альдимины. Эти соединения имеют общую формулу (), в которой R и представляют собой алкильные или арильные радикалы (метил, этил, фенил и т.п.) или иногда водород.
Они составляют продукты, известные как шиффовы основания, наиболее важными из которых являются:
(а) этилиденанилин;
(б) бутилиденанилин;
(в) альдол-- и --нафтиламины;
(г) этилиден-n-толуидин.