Наименование | Годы | ||||
2016 | 2017 | 2018 | 2019 | 2020 | |
Общая заболеваемость, в т.ч. | 4931,7 | 3680,9 | 5286,5 | 4879,1 | 5172,7 |
Синдром респираторных расстройств | 188,1 | 173,6 | 248,8 | 199,8 | 273,5 |
Внутричерепная родовая травма | 2,5 | - | 9,0 | 6,7 | - |
Другая родовая травма | 160,5 | 160,7 | 199,0 | 191,4 | 230,3 |
ВПР | 492,8 | 476,3 | 438,8 | 476,8 | 500,2 |
Сепсис | - | 1,4 | 1,5 | 11,8 | 10,8 |
ГБН | 75,2 | 90,4 | 102,5 | 110,8 | 108,0 |
Инфекции, специфические для перинатального периода | 275,9 | 377,3 | 107,1 | 208,2 | 392,2 |
За последние три года заболеваемость новорожденных на 10 тыс. родившихся живыми снизилась на 2,2% с 5286,5 в 2018 году до 5172,7 в 2020 году, но увеличилась на 5,7% в сравнении с 2019 годом (4879,1 на 10 тыс. родившихся живыми).
В 2020 году в структуре заболеваемости детей первого года жизни превалируют болезни органов дыхания - 38,5%, связанные в основном с сезонными подъемами заболеваемости ОРВИ и гриппа, болезни перинатального периода - 13,9%, болезни нервной системы - 13,6%, болезни кожи - 6,7%.
В 2020 году стандарт диспансерного наблюдения за детьми первого года жизни выполнен на 95,7% (в 2019 году - 97,6%, в 2018 году - 95,0%). Невыполнение стандарта в полном объеме связано с отсутствием детских врачей-специалистов в ряде районных больниц, нехваткой оборудования.
Средний показатель онкологической заболеваемости детей в Республике Мордовия составляет 14,9 на 100 тыс. детского населения, что выше среднероссийского уровня. Онкологическая помощь детям оказывается в отделении детской онкологии и кабинете детского онколога консультативно-диагностического центра для детей ГБУЗ Республики Мордовия "Детская республиканская клиническая больница". В отделение ежегодно поступает от 20 до 26 первичных онкологических больных. Среднегодовой прирост больных детей составляет 19,2%, в то же время показатель смертности от онкологических заболеваний у детей один из самых низких в Приволжском федеральном округе и составляет 2,48 на 100 тыс. детского населения.
В 2020 году охват диспансерным наблюдением детского населения составил 317,4 на 1000 детского населения.
Нозологическая структура диспансерной группы представлена болезнями органов пищеварения - 17,6%, болезнями мочеполовой системы - 9,9%, болезнями эндокринной системы - 9,0%, болезнями системы кровообращения - 8,9%, болезнями нервной системы - 8,4%, болезнями глаза и его придаточного аппарата - 8,0%, врожденными пороками развития - 7,5%, болезнями костно-мышечной системы - 6,4%, болезнями крови - 4,2%, болезнями кожи - 4,0%.
За время реализации проекта увеличен охват диспансерным наблюдением детей в возрасте 0 - 17 лет с впервые в жизни установленными заболеваниями костно-мышечной системы и соединительной ткани, глаза и его придаточного аппарата, органов пищеварения, органов кровообращения, эндокринной системы, расстройств питания и нарушения обмена веществ.
N п/п | Наименование целевого показателя | 2019 год | 2020 год | ||
план | факт | план | факт | ||
1 | Доля взятых под диспансерное наблюдение детей в возрасте 0 - 17 лет с впервые в жизни установленными заболеваниями костно-мышечной системы и соединительной ткани, % | 30 | 42,2 | 50 | 57,6 |
2 | Доля взятых под диспансерное наблюдение детей в возрасте 0 - 17 лет с впервые в жизни установленными заболеваниями глаза и его придаточного аппарата, % | 20 | 29,3 | 40 | 46,5 |
3 | Доля взятых под диспансерное наблюдение детей в возрасте 0 - 17 лет с впервые в жизни установленными заболеваниями органов пищеварения, % | 40 | 52,8 | 50 | 56,5 |
4 | Доля взятых под диспансерное наблюдение детей в возрасте 0 - 17 лет с впервые в жизни установленными заболеваниями органов кровообращения, % | 40 | 70,1 | 65 | 79,6 |
5 | Доля взятых под диспансерное наблюдение детей в возрасте 0 - 17 лет с впервые в жизни установленными заболеваниями эндокринной системы, расстройств питания и нарушения обмена веществ, % | 40 | 67,1 | 65 | 76,9 |
За 2020 год на 5 наследственных заболеваний обследовано 5434 новорожденных (в 2019 году - 5829). Снижение числа обследованных произошло за счет снижения числа родившихся. По результатам проведенного скрининга выявлено 4 ребенка с наследственной патологией: 1 ребенок - с врожденным гипотиреозом, 1 - с адреногенитальным расстройством, 2 ребенка - с муковисцидозом (в 2019 году выявлено также 5 детей, в т.ч. 3 ребенка с фенилкетонурией, 1 - с врожденным гипотиреозом, 1 - с муковисцидозом). Все дети получают необходимое лечение, включая лечебное питание.
Проведен аудиологический скрининг 5486 новорожденным (в 2019 году - 3734), выявлено 8 детей с нарушением слуха, из них 2 - прооперированы (в 2019 году - 23, из них 4 ребенка прооперированы; в 2018 году - 20, из них 6 прооперированы). Всем детям оформлена инвалидность.