Утвержден
приказом
Министерства здравоохранения
Пензенской области
от 24 мая 2019 г. N 104
ПОРЯДОК НАПРАВЛЕНИЯ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ НОВОРОЖДЕННОГО
1. В случае рождения ребенка с аномалиями развития, позволяющими заподозрить наличие хромосомной патологии, ответственные дежурные врачи-акушеры-гинекологи, после осмотра врачом-неонатологом обязаны незамедлительно информировать родильницу о возможном заболевании ребенка. По показаниям проводится консилиум с участием профильных врачей-специалистов - педиатров, неонатологов, генетиков. На проведение процедуры верификации диагноза новорожденного необходимо получить письменное согласие матери.
2. С целью оптимизации учета и верификации диагнозов хромосомной патологии образцы крови новорожденных направляются на исследование в цитогенетическую лабораторию государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Пензенская областная клиническая больница им. Н.Н. Бурденко".
3. Забор крови новорожденного осуществляется в специальную пробирку с гепарином, в количестве 1 мл*. Забор крови проводится в акушерском стационаре не ранее, чем за сутки до доставки в лабораторию. Доставка крови осуществляется в цитогенетическую лабораторию государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Пензенская областная клиническая больница им. Н.Н. Бурденко", Перинатальный центр, 1 этаж, кабинеты N 1101 и N 1113 (г. Пенза, ул. Лермонтова, д. 28Б) с 9:00 до 10:00 по вторникам и пятницам.
________________
* Замораживать нельзя! Хранение в холодильнике при +4 °С.
4. Образцы крови доставляются с заполненным в акушерском стационаре направлением на цитогенетическое исследование крови новорожденного ребенка.
5. Информация из лаборатории цитогенетики по результатам анализа незамедлительно передается в стационар, где находится ребенок, и родителям. В случае сомнительного результата принимаются меры для организации и проведения уточняющих (повторных) исследований.