ГОСТ ISO 24443-2016 Продукция косметическая солнцезащитная. Метод определения in vitro величины защитного фактора от ультрафиолетового излучения спектра А

     5.1 Описание методики проведения испытания

5.1.1 Проводят калибровку и проверку испытательного оборудования, в том числе, UV спектрофотометра, используемого для измерения коэффициента пропускания/поглощения, и UVA радиометра (или спектрорадиометра), используемого для измерения UV излучения источника, а также проверяют пропускающую способность испытательных пластин, как описано в Приложении D.

5.1.2 Проводят пробные измерения пластины, обработанной глицерином, для контрольной "холостой пробы", результаты которых будут использоваться при последующих измерениях поглощения.

5.1.3 До измерения интенсивности UV излучения проводят in vitro определение поглощения солнцезащитной продукции, нанесенной на PMMA пластину. Получают исходный спектр UV поглощения со значениями .

5.1.4 Проводят аналитическое уравнивание исходного спектра UV поглощения, используя коэффициент "С" (см. вычисления в 5.7.2) для получения солнцезащитного фактора продукции (SPF), рассчитанного методом in vitro (не UV дозы), равного SPF, рассчитанному методом in vivo. Исходный рассчитывают, используя и С.

5.1.5 Однократная доза UV излучения, D, вычисляется как , Дж/см.

5.1.6 Воздействуют рассчитанной дозой (D) UV излучения на тот же образец, что и в 5.1.3.

5.1.7 Измеряют in vitro поглощение испытуемой солнцезащитной продукции после воздействия UV излучением. Получают второй UV спектр со значениями .

5.1.8 Проводят аналитическое уравнивание второго спектра поглощения (после воздействия UV излучением) путем умножения на коэффициент "C", предварительно определенный в 5.1.4. Полученная в результате кривая поглощения представляет собой окончательные скорректированные значения поглощения.

Примечание - Для вычислений должны использоваться значения поглощения UV излучения.