Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций (с изменениями на 30 июня 2020 года)

4. Система "контейнер-укупорка"

17. Исследования стабильности должны проводиться в отношении фармацевтической субстанции, упакованной с использованием системы "контейнер-укупорка", использующейся при хранении и реализации этой фармацевтической субстанции, или путем ее имитации.