Часть 4 статьи 1 Федерального закона от 26 декабря 2008 года N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 52, ст.6249; 2009, N 18, ст.2140; N 29, ст.3601; N 52, ст.6441; 2010, N 17, ст.1988; N 31, ст.4160, 4193; 2011, N 7, ст.905; N 17, ст.2310; N 27, ст.3873; N 30, ст.4590; N 48, ст.6728; 2012, N 26, ст.3446; 2013, N 27, ст.3477; N 30, ст.4041; N 52, ст.6961, 6979, 6981; 2014, N 26, ст.3366; N 30, ст.4220, 4235, 4243; N 42, ст.5615; N 48, ст.6659; 2015, N 1, ст.72, 85; N 18, ст.2614; N 27, ст.3950; N 29, ст.4339, 4362; N 48, ст.6707; 2016, N 11, ст.1495; N 27, ст.4160, 4164, 4194, 4210; 2017, N 9, ст.1276; N 18, ст.2673; N 31, ст.4742; N 49, ст.7304; 2018, N 1, ст.26, 27) дополнить пунктом 42 следующего содержания:
"42) государственный контроль за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов.".