Недействующий

Об утверждении Положения о порядке организации и осуществления регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, на территории Пермского края (с изменениями на 10 октября 2019 года)



Приложение
к Положению
о порядке организации
и осуществления регионального
государственного контроля
за применением цен
на лекарственные препараты,
включенные в перечень жизненно
необходимых и важнейших
лекарственных препаратов,
на территории Пермского края



КРИТЕРИИ
 отнесения деятельности организаций оптовой торговли, аптечных организаций и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, к определенной категории риска при осуществлении регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

(введены Постановлением Правительства Пермского края от 10.10.2019 N 730-п)

Категории риска

Особенности проведения плановых проверок

Критерии отнесения деятельности субъектов контроля к категории риска

наличие вступившего в законную силу постановления о назначении административного наказания субъекту контроля (должностному лицу) за совершение административного правонарушения в области регулируемых государством цен (тарифов), предусмотренного статьей 14.6 КоАП РФ, в течение последних трех лет, предшествовавших году, в котором формируется ежегодный план проведения плановых проверок

неисполнение (нарушение сроков исполнения) субъектом контроля предписаний, выданных в рамках ранее проведенных проверок, в течение последних трех лет, предшествовавших году, в котором формируется ежегодный план проведения плановых проверок

поступление обращений и заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, средств массовой информации, свидетельствующих о возможности нарушений субъектом контроля обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств, в течение последних трех лет, предшествовавших году, в котором формируется ежегодный план проведения плановых проверок

1

2

3

4

5

Значительный риск

плановая проверка проводится 1 раз в 3 года

факт наличия

факт наличия

факт наличия/отсутствия

Средний риск

плановая проверка проводится не чаще 1 раза в 4 года и не реже 1 раза в 5 лет

факт наличия

факт отсутствия

факт наличия/отсутствия

Умеренный риск

плановая проверка проводится не чаще 1 раза в 6 лет и не реже 1 раза в 8 лет

факт отсутствия

факт отсутствия

факт наличия

Низкий риск

плановые проверки не проводятся

Отсутствие у субъектов контроля критериев, установленных для категорий значительного, среднего и умеренного рисков