1.1. Деятельность комиссии по контролю за лечением генно-инженерными биологическими препаратами (далее - Комиссия) направлена на повышение эффективности и безопасности применения генно-инженерных биологических препаратов (далее - ГИБП) у пациентов ревматического, гастроэнтерологического, колопроктологического профиля, получающих медицинскую помощь в медицинских организациях государственной системы здравоохранения Рязанской области.
1.2. Комиссия создается из числа штатных и внештатных специалистов министерства, руководителей и работников государственных учреждений здравоохранения Рязанской области, сотрудников федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации.
1.3. Комиссия в своей работе руководствуется законодательством Российской Федерации и Рязанской области, нормативными правовыми актами Министерства здравоохранения Российской Федерации, Рязанской области и настоящим Положением.
1.4. Комиссия осуществляет свою деятельность во взаимодействии со структурными подразделениями министерства, государственными учреждениями здравоохранения Рязанской области, образовательными и научными организациями в сфере здравоохранения, другими заинтересованными организациями, а также общественными объединениями в сфере здравоохранения, работает в тесном взаимодействии со всеми главными внештатными специалистами министерства.