МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЯЗАНСКОЙ ОБЛАСТИ

ПРИКАЗ

от 13 декабря 2018 года N 2304


О внесении изменений в приказ министерства здравоохранения Рязанской области от 26 сентября 2017 года N 1734 "Об организации работы кабинета терапии генно-инженерными биологическими препаратами"

Приказываю:

Внести в приказ министерства здравоохранения Рязанской области от 26 сентября 2017 года N 1734 "Об организации работы кабинета терапии генно-инженерными биологическими препаратами" следующие изменения:

1. Приложение N 1 изложить в новой редакции, согласно приложению N 1 к настоящему приказу.

2. Приложение N 2 изложить в новой редакции, согласно приложению N 2 к настоящему приказу.

Министр
А.А.ПРИЛУЦКИЙ

Приложение N 1
к приказу
Минздрава Рязанской области
от 13 декабря 2018 г. N 2304

"Приложение N 1
к приказу
Минздрава Рязанской области
от 26 сентября 2017 г. N 1734

СОСТАВ КОМИССИИ ПО КОНТРОЛЮ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫМИ БИОЛОГИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ

Председатель Комиссии:

В.В.Хоминец - заместитель министра здравоохранения Рязанской области;

Секретарь Комиссии:

О.С.Филоненко - заведующая ревматологическим отделением ГБУ РО "Городская клиническая больница N 5";

Члены комиссии:

Н.Г.Бесова - начальник отдела организации высокотехнологичной и специализированной медицинской помощи министерства здравоохранения Рязанской области;

И.А.Красова - заместитель начальника отдела организации высокотехнологичной и специализированной медицинской помощи министерства здравоохранения Рязанской области;

А.А.Егоров - начальник отдела организации лекарственного обеспечения министерства здравоохранения Рязанской области;

А.В.Ефимов - начальник отдела оказания первичной медико-санитарной помощи взрослому населению министерства здравоохранения Рязанской области;

Н.Н.Кирюхина - заместитель главного врача по лечебной работе ГБУ РО "Областная клиническая больница";

О.М.Тюрчина - заместитель главного врача по лечебной работе ГБУ РО "Городская клиническая поликлиника N 6", главный внештатный специалист - терапевт министерства здравоохранения Рязанской области;

О.В.Кодякова - заведующая гастроэнтерологическим отделением ГБУ РО "Областная клиническая больница", главный внештатный специалист - гастроэнтеролог министерства здравоохранения Рязанской области;

Д.В.Рязанов - заместитель главного врача по медицинской части ГБУ РО "Городская клиническая больница N 4";

Р.В.Луканин - заведующий колопроктологическим отделением ГБУ РО "Областная клиническая больница".".

Приложение N 2
к приказу
Минздрава Рязанской области
от 13 декабря 2018 г. N 2304

"Приложение N 2
к приказу
Минздрава Рязанской области
от 26 сентября 2017 г. N 1734

ПОЛОЖЕНИЕ О КОМИССИИ ПО КОНТРОЛЮ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫМИ БИОЛОГИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ

1. Общие положения

1.1. Деятельность комиссии по контролю за лечением генно-инженерными биологическими препаратами (далее - Комиссия) направлена на повышение эффективности и безопасности применения генно-инженерных биологических препаратов (далее - ГИБП) у пациентов ревматического, гастроэнтерологического, колопроктологического профиля, получающих медицинскую помощь в медицинских организациях государственной системы здравоохранения Рязанской области.

1.2. Комиссия создается из числа штатных и внештатных специалистов министерства, руководителей и работников государственных учреждений здравоохранения Рязанской области, сотрудников федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации.

1.3. Комиссия в своей работе руководствуется законодательством Российской Федерации и Рязанской области, нормативными правовыми актами Министерства здравоохранения Российской Федерации, Рязанской области и настоящим Положением.

1.4. Комиссия осуществляет свою деятельность во взаимодействии со структурными подразделениями министерства, государственными учреждениями здравоохранения Рязанской области, образовательными и научными организациями в сфере здравоохранения, другими заинтересованными организациями, а также общественными объединениями в сфере здравоохранения, работает в тесном взаимодействии со всеми главными внештатными специалистами министерства.

2. Основные функции и задачи Комиссии

2.1. Принятие мотивированного решения о целесообразности использования ГИБП у пациентов ревматического, гастроэнтерологического, колопроктологического профиля.

2.2. Принятие мотивированного решения о выборе препарата, его дозировке и режиме применения у пациентов ревматического, гастроэнтерологического, колопроктологического профиля.

2.3. Оценка эффективности использования ГИБП у пациентов ревматического, гастроэнтерологического, колопроктологического профиля.

2.4. Предоставление рекомендаций по коррекции терапии у пациентов ревматического, гастроэнтерологического, колопроктологического профиля.

2.5. Принятие мотивированного решения о смене препарата или о прекращении лечения ГИБП при наличии соответствующих медицинских показаний.

2.6. Анализ эффективности и безопасности лечения ГИБП ревматологических больных, получающих медицинскую помощь в медицинских организациях, подведомственных министерству здравоохранения Рязанской области, и предоставление рекомендаций в отношении мер по дальнейшему совершенствованию лечения ГИБП.

2.7. Проведение учебно-методической работы с врачами-ревматологами Рязанской области, направленной на повышение эффективности и безопасности применения ГИБП у пациентов ревматического, гастроэнтерологического, колопроктологического профиля.

3. Права Комиссии

3.1. Приглашать пациентов на заседание Комиссии с целью их осмотра и получения дополнительных анамнестических данных.

3.2. Запрашивать медицинские данные о пациентах, планируемых к назначению ГИБП, получающих ГИБП или получавших ГИБП в прошлом от медицинских организаций, подведомственных министерству здравоохранения Рязанской области.

3.3. Представлять министерству здравоохранения Рязанской области предложения по совершенствованию применения ГИБП у пациентов ревматического, гастроэнтерологического, колопроктологического профиля.

4. Порядок работы Комиссии

4.1. Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости, но не реже 1 раза в месяц.

4.2 Заседание Комиссии считается правомерным, если на нем присутствует не менее половины состава членов Комиссии.

4.3. При принятии решения Комиссия оценивает достоверность установленного диагноза, наличие медицинских показаний и противопоказаний к назначению ГИБП.

4.4. Решения на заседаниях Комиссии считается принятым, если за них положительно проголосовало большинство членов Комиссии, участвующих в заседании Комиссии.

4.5. Все заседания Комиссии оформляются протоколами и подписываются присутствующими членами Комиссии. Решение Комиссии оформляется в виде заключения.

4.6. Заключение Комиссии оформляется в 3-х экземплярах: один экземпляр заключения остается в Комиссии, второй предоставляется пациенту или его законному представителю, третий в территориальную поликлинику, направившую документы.

4.7. После получения территориальной поликлиникой заключения Комиссии оно предоставляется лечащему врачу для организации работы по оказанию амбулаторно-поликлинической, специализированной стационарной медицинской помощи, и при необходимости, обеспечения назначенными лекарственными препаратами по рецептам врача бесплатно.".