Форма мониторинга внедрения ФГИС МДЛП
Наименование организации | Внутренний приказ организации (N, дата) о внедрении ФГИС МДЛП, информация об ответственном лице (телефон, адрес электронной почты) | Наличие усиленной квалифицированной электронной подписи (УКЭП) для работы с ФГИС МДЛП (да/нет) | Лицензия в базе данных Росздравнадзора (наличие в лицензии адреса места осуществления деятельности) (да/нет) | Соответствие реквизитов руководителя в едином государственном реестре юридических лиц (ЕГРЮЛ) и УКЭП (да/нет) | Наличие адреса медицинской организации в Федеральной информационной адресной системе (ФИАС) (да/нет) | Факт регистрации в информационной системе "Маркировка" Федеральной налоговой службы (да/нет) | Факт регистрации в системе технической поддержки (да/нет) | Производитель, модель сканирующего оборудования для считывания двумерных штрихкодов (при отсутствии указать "нет") | Наименование программного продукта для учета лекарственных препаратов | Статус интеграции программного продукта учета лекарственных препаратов с ИС "Маркировка" (да/нет) |
текст | текст | да/нет | да/нет | да/нет | да/нет | да/нет | да/нет | текст | текст | да/нет |