Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (с изменениями на 24 октября 2019 года)

          Приложение N 5
к Административному регламенту
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
по предоставлению государственной услуги
по выдаче дубликата на проведение клинического
исследования лекарственного препарата
для медицинского применения,
утвержденному приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 19 января 2018 года N 20н

     

Блок-схема исполнения административной процедуры "Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче дубликата разрешения на проведение клинического исследования"

____________________________________________________________________
Утратила силу с 7 марта 2020 года -
приказ Минздрава России от 24 октября 2019 года N 880н. -

См. предыдущую редакцию
____________________________________________________________________     

Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО "Кодекс"