Действующий

Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (с изменениями на 24 октября 2019 года)

Иные требования, в том числе учитывающие особенности предоставления государственной услуги по экстерриториальному принципу (в случае, если государственная услуга предоставляется по экстерриториальному принципу) и особенности предоставления государственной услуги в электронной форме

(Название в редакции, введенной в действие с 7 марта 2020 года приказом Минздрава России от 24 октября 2019 года N 880н. - См. предыдущую редакцию)

33. Предоставление государственной услуги по экстерриториальному принципу не осуществляется.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 7 марта 2020 года приказом Минздрава России от 24 октября 2019 года N 880н. - См. предыдущую редакцию)

34. Иные требования и особенности предоставления государственной услуги в электронной форме отсутствуют.