59. Основанием для начала административной процедуры является поступление в Сектор регулирования комплекта документов, указанных в п.58 настоящего Регламента.
60. Должностным лицом, ответственным за выполнение административной процедуры, является уполномоченный специалист.
61. Начальник Сектора регулирования назначает экспертов из числа сотрудников Сектора регулирования.
62. Определение предельных размеров надбавок на лекарственные препараты производится на основании расчетных материалов, представленных оптовыми организациями и аптечными учреждениями.
63. Административная процедура состоит из:
1) анализа поступивших расчетных данных и обосновывающих материалов для установления предельных размеров надбавок на лекарственные препараты;
2) анализа влияния установленных надбавок на финансово-экономическое состояние оптовых организаций и аптечных учреждений;
3) составления уполномоченным специалистом экспертного заключения;
4) разработка проекта решения об установлении (пересмотре) или сохранении предельных размеров надбавок на лекарственные препараты;
(Подпункт в редакции, введенной в действие приказом Комитета по тарифам и ценовой политике Ленинградской области от 26 апреля 2016 года N 31-п. - См. предыдущую редакцию)
5) направление проекта решения в ФАС;
(Подпункт в редакции, введенной в действие приказом Комитета по тарифам и ценовой политике Ленинградской области от 26 апреля 2016 года N 31-п. - См. предыдущую редакцию)
6) после получения согласования проекта решения, принятие решения об установлении (пересмотре) или сохранении предельных размеров надбавок на лекарственные препараты.
(Подпункт дополнительно включен приказом Комитета по тарифам и ценовой политике Ленинградской области от 26 апреля 2016 года N 31-п)
64. Общий срок исполнения административной процедуры не может превышать 60 дней с момента поступления комплекта документов либо (при необходимости предоставления дополнительных сведений по запросу уполномоченного специалиста) - 30 дней с момента получения уполномоченным специалистом дополнительных данных.
65. По результатам анализа влияния установленных размеров надбавок на лекарственные препараты на финансово-экономическое состояние оптовых организаций и аптечных учреждений, уполномоченным специалистом и экспертами, проводившими экспертизу, готовится экспертное заключение об изменении действующих размеров надбавок на лекарственные препараты или об их сохранении, если проведенный анализ показал, что доходы, полученные от применения установленных надбавок, обеспечили организациям возмещение издержек обращения и получения прибыли.
66. Результатом выполнения административной процедуры является подписание уполномоченным специалистом и экспертами, проводившими экспертизу, экспертного заключения, завизированного начальником Сектора регулирования.
(Пункт в редакции, введенной в действие приказом Комитета по тарифам и ценовой политике Ленинградской области от 26 апреля 2016 года N 31-п. - См. предыдущую редакцию)
67. Информация о проведенной экспертизе и проект решения представляются в ФАС в письменном виде или в виде электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, а также на адрес электронной почты Федеральной антимонопольной службы, с приложением следующих документов и материалов (оригиналы или копии, заверенные руководителем или заместителем руководителя органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации):
а) пояснительная записка, содержащая в том числе произведенные в соответствии с методикой расчеты предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты;
б) материалы, представленные организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями в соответствии с методикой.
(Пункт в редакции, введенной в действие приказом Комитета по тарифам и ценовой политике Ленинградской области от 26 апреля 2016 года N 31-п. - См. предыдущую редакцию)
68. Результат выполнения административной процедуры фиксируется в экспертном заключении, указанном в п.п.3 п.63 настоящего Регламента.