Об утверждении Административного регламента исполнения государственной функции "Установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, на территории Ленинградской области" (с изменениями на 9 октября 2017 года) (утратил силу на основании приказа Комитета по тарифам и ценовой политике Ленинградской области от 14.06.2019 N 115-п)

Анализ представленных документов

50. Основанием для начала административной процедуры, является поступление в Сектор регулирования документов, указанных в п.44 настоящего Регламента.

51. Должностным лицом, ответственным за выполнение административной процедуры, является уполномоченный специалист.

52. Административная процедура состоит из анализа поступивших документов на предмет проверки полноты расчетных таблиц с данными в отчетном и плановом периодах регулирования и представленных обосновывающих и подтверждающих документов.

53. Анализ поступивших документов проводится должностным лицом, указанным в п.40 настоящего Регламента, в течение 10 дней с даты регистрации документов.

54. В случае выявления противоречий, неточностей в поступивших документах либо представления неполного комплекта документов, уполномоченный специалист в течение 5 рабочих дней вправе направить запрос о предоставлении дополнительных материалов, указав срок и форму предоставления запрашиваемой информации. Оптовая организация и (или) аптечное учреждение в течение 10 рабочих дней с даты поступления запроса обязано представить в ЛенРТК запрашиваемую информацию.

55. Если в течение 10 рабочих дней требования ЛенРТК, изложенные в запросе не исполнены, документы возвращаются оптовой организации и (или) аптечному учреждению с указанием оснований возврата.

56. Если комплект документов содержит все необходимые расчетные данные, обосновывающие и подтверждающие документы, указанные в Приложении 3 к настоящему Регламенту, уполномоченный специалист начинает подготовку к проведению экспертизы.

57. В случае несоответствия представленных документов и материалов требованиям настоящего Регламента, ЛенРТК вправе возвратить оптовой организации и (или) аптечному учреждению в течение 7 рабочих дней документы на доработку с письменным указанием оснований, по которым они возвращаются. Возврат ЛенРТК указанных документов не является препятствием для повторного обращения в ЛенРТК при условии устранения недостатков, ставших основанием для возврата предыдущих документов.

58. Результатом выполнения административной процедуры является допущение к экспертизе комплекта документов, соответствующего требованиям настоящего Регламента.