Ответственный исполнитель подпрограммы (соисполнитель Программы) | - | Министерство здравоохранения Российской Федерации |
Участники подпрограммы | - | Министерство финансов Российской Федерации, |
Программно-целевые инструменты подпрограммы | - | отсутствуют |
Цель подпрограммы | - | повышение результативности контрольно-надзорных функций в сфере охраны здоровья |
Задачи подпрограммы | - | поддержка развития инфраструктуры государственных судебно-экспертных учреждений; |
предотвращение распространения инфекционных болезней, ввоза и реализации товаров, химических, биологических и радиоактивных веществ, отходов, иных грузов, представляющих опасность для человека, на территории Российской Федерации; | ||
создание системы контроля качества и безопасности медицинской деятельности, а также эффективной системы управления качеством в здравоохранении; | ||
организация обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения; | ||
предупреждение обращения на территории Российской Федерации фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных средств и медицинских изделий | ||
Целевые индикаторы и показатели подпрограммы | - | выполнение плана проверок; |
выполнение мероприятий по обеспечению контроля (надзора) за безопасностью медицинской деятельности; | ||
выполнение мероприятий по обеспечению государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств; | ||
выполнение мероприятий по обеспечению государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий; | ||
охват индивидуальной маркировкой зарегистрированных лекарственных препаратов, находящихся в гражданском обороте, с возможностью проверки неограниченным кругом потребителей (граждан) их легальности | ||
Этапы и сроки реализации подпрограммы | - | I этап - 2013-2015 годы; |
Объемы бюджетных ассигнований подпрограммы | - | общий размер средств федерального бюджета (по предварительной оценке) составляет 271362946,7 тыс. рублей, в том числе: |
Ожидаемые результаты реализации подпрограммы | - | выполнение плана проверок на уровне не ниже 90,5 процента ежегодно; |
увеличение количества приобретенных приборов радиационного контроля до 105 единиц к 2020 году; | ||
выполнение мероприятий по обеспечению контроля за безопасностью медицинской деятельности не ниже 91 процента; | ||
выполнение мероприятий по обеспечению государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств не ниже 91 процента; | ||
выполнение мероприятий по обеспечению государственного контроля за обращением медицинских изделий не ниже 90 процентов; | ||
охват индивидуальной маркировкой зарегистрированных лекарственных препаратов, находящихся в гражданском обороте, с возможностью проверки неограниченным кругом потребителей (граждан) их легальности 100 процентов |