VI. Информационное обеспечение в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий | |
27. Формирование, ведение и использование единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Таможенного союза и Единого экономического пространства | 2014 год |
28. Формирование, ведение и использование реестра аттестованных уполномоченных лиц производителей лекарственных средств | 2014 год |
29. Формирование, ведение и использование единой информационной базы лекарственных средств, не соответствующих требованиям к качеству, а также контрафактных и фальсифицированных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Таможенного союза и Единого экономического пространства | 2014 год |
30. Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных о выявленных побочных реакциях на лекарственные средства, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств | 2014 год |
31. Формирование, ведение и использование единой информационной базы о приостановленных, отозванных и запрещенных к применению лекарственных средствах | 2014 год |
32. Формирование, ведение и использование единого реестра зарегистрированных медицинских изделий Таможенного союза и Единого экономического пространства | 2014-2015 годы |
33. Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных организаций Таможенного союза и Единого экономического пространства, осуществляющих проведение испытаний (исследований) медицинских изделий в целях их регистрации | 2014-2015 годы |
34. Формирование, ведение и использование единой информационной базы мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий | 2014-2015 годы |