ПРИКАЗ
от 19 августа 2013 года N 4220-Пр/13
Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия
В соответствии с подпунктом "в" пункта 24 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст.14),
приказываю:
1. Утвердить форму разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия согласно приложению.
2. Установить, что бланки разрешений на проведение клинических испытаний медицинских изделий и приложения к ним, являются защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты категории "В".
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
Врио руководителя
М.Мурашко
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
10 сентября 2013 года,
регистрационный N 29927