Действующий

Методические рекомендации по подготовке разработчиками и производителями лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов

Приложение 1

     

Источники информации по регуляторным решениям в области безопасности лекарственных средств (на русском и английском языках, ссылки действительны по состоянию на сентябрь 2012 года)


- Бюллетень ВОЗ по лекарственным средствам http://www.who.int/medicines/publications/newsletter/en/

- Журнал "Безопасность лекарств и фармаконадзор" http://www.regmed.ru/fnz/blf.aspx

- Сайт Европейского Медицинского Агентства http://www.ema.europa.eu/

     - Документы Рабочей группы по фармаконадзору Европейского Медицинского Агентства http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/document_listing/document_listing_000198.jsp&mid=WC0b01ac0580033aal


- Сайт Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/default.htm

     - Сайт Регуляторного агентства Великобритании по медицинской продукции http:http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/Safetywarningsalertsandrecalls/Safetywarningsandmessagesformedicines/index.htm