Действующий

Об утверждении Правил надлежащей производственной практики (с изменениями на 18 декабря 2015 года)

Общий контроль (11.1)
Испытания промежуточной продукции и фармацевтических субстанций (11.2)
Валидация аналитических методик (11.3)
Документы, подтверждающие качество (11.4)
Контроль стабильности фармацевтических субстанций (11.5)
Даты истечения срока годности и проведения повторных испытаний (11.6)
Архивные образцы (11.7)