Действующий

Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям

Приложение N 1
к Порядку

     

Образец

В ФЕДЕРАЛЬНУЮ СЛУЖБУ
ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ


N

от

     

Заявление о намерении осуществлять клинические испытания медицинских изделий


Заявитель

1.

Полное наименование, организационно-правовая форма медицинской организации

2.

Сокращенное наименование*

3.

Фирменное наименование

4.

Адрес (место нахождения) медицинской организации (с указанием почтового индекса)

5.

Основной государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации

6.

Идентификационный номер налогоплательщика

7.

Контактный телефон, факс

8.

Адрес электронной почты*

9.

Перечень работ (услуг) в соответствии с лицензией на осуществление медицинской деятельности

_______________

* В случае если имеется.

в лице

,

Фамилия, имя, отчество (если имеется), должность руководителя медицинской организации

действующего на основании

,

(документ, подтверждающий полномочия)

просит включить в перечень медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий, и подтверждает соответствие медицинской организации требованиям к медицинским организациям, осуществляющим клинические испытания медицинских изделий.

Заявитель

ФИО, подпись

М.П.

"

"

20

г.