Недействующий

Об утверждении Административного регламента по исполнению государственной функции Осуществление контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтиескую деятельность

3. Административные процедуры. Описание последовательности действий при исполнении государственной функции


3.1. Исполнение государственной функции по осуществлению контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, включает в себя следующие действия:

- подготовка к проверке;

- проведение проверки;

- оформление результатов проверки, подготовка акта по результатам проведенной проверки;

- принятие по результатам проведенной проверки предусмотренных законодательством Российской Федерации мер (в пределах компетенции УРТ).

Блок-схема исполнения государственной функции приводится в приложении к административному регламенту.

3.2. Подготовка к проверке:

Юридическим фактом, являющимся основанием для начала административных действий по процедуре "Подготовка к проверке" и принятия решения о проведении проверки, является:

- ежегодный сводный план проведения плановых проверок, утвержденный руководителем УРТ;

(абзац 3 в ред. приказа управления по государственному регулированию тарифов Воронежской области от 26.04.2011 N 12-р НГР ru36000201100428)

- наличие оснований для проведения внеплановой проверки.

3.2.1. Проверка проводится на основании приказа руководителя УРТ, его заместителей.

В приказе руководителя, его заместителей указываются:

1) наименование органа государственного контроля (УРТ);

2) фамилии, имена, отчества, должности должностного лица или должностных лиц, уполномоченных на проведение проверки, а также привлекаемых к проведению проверки экспертов, представителей экспертных организаций;

3) наименование юридического лица или фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя, проверка которых проводится;

4) цели, задачи, предмет проверки и срок ее проведения;

5) правовые основания проведения проверки, в том числе подлежащие проверке обязательные требования и требования, установленные муниципальными правовыми актами;

6) сроки проведения и перечень мероприятий по контролю, необходимых для достижения целей и задач проведения проверки;

7) перечень административных регламентов проведения мероприятий по контролю;

8) перечень документов, представление которых юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем необходимо для достижения целей и задач проведения проверки;

9) даты начала и окончания проведения проверки.

Приказ о проведении проверки формируется сотрудником, ответственным за проведение проверки. В случае проведения проверки рабочей группой приказ формируется руководителем группы.

Максимальный срок для подготовки приказа о проведении проверки - 2 рабочих дня.

3.2.2. Проверки могут быть плановыми и внеплановыми. Плановая и внеплановая проверки могут быть документарными и (или) выездными.

Плановые проверки проводятся не чаще чем один раз в три года.

О проведении плановой проверки юридическое лицо, индивидуальный предприниматель уведомляются УРТ не позднее чем в течение трех рабочих дней до начала ее проведения посредством направления копии приказа руководителя УРТ, его заместителя о начале проведения плановой проверки заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или иным доступным способом.

О проведении внеплановой выездной проверки, за исключением внеплановой выездной проверки, основания проведения которой указаны в пункте 2 части 2 ст. 10 Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", УРТ уведомляет организацию оптовой торговли, аптечную организацию, индивидуального предпринимателя, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, не позднее чем за двадцать четыре часа до начала ее проведения любым доступным способом.