Код заболевания | ||
1 | Гемолитико-уремический синдром | D59.3 |
2 | Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели) | D59.5 |
3 | Апластическая анемия неуточненная | D61.9 |
4 | Наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра) | D68.2 |
5 | Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса) | D69.3 |
6 | Дефект в системе комплемента | D84.1 |
7 | Преждевременная половая зрелость центрального происхождения | E22.8 |
8 | Нарушения обмена ароматических аминокислот (классическая фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии) | E70.0, E70.1 |
9 | Тирозинемия | E70.2 |
10 | Болезнь "кленового сиропа" | E71.0 |
11 | Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (изовалериановая ацидемия, метилмалоновая ацидемия, пропионовая ацидемия) | E71.1 |
12 | Нарушения обмена жирных кислот | E71.3 |
13 | Гомоцистинурия | E72.1 |
14 | Глютарикацидурия | E72.3 |
15 | Галактоземия | E74.2 |
16 | Другие сфинголипидозы: болезнь Фабри (Фабри-Андерсона), Нимана-Пика | E75.2 |
17 | Мукополисахаридоз, тип I | E76.0 |
18 | Мукополисахаридоз, тип II | E76.1 |
19 | Мукополисахаридоз, тип VI | E76.2 |
20 | Острая перемежающая (печеночная) порфирия | E80.2 |
21 | Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона) | E83.0 |
22 | Незавершенный остеогенез | Q78.0 |
23 | Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная) | I27.0 |
24 | Юношеский артрит с системным началом | M08.2 |