Отчет
о проведении пренатальной (дородовой) диагностики нарушений
развития ребенка в Республике Башкортостан
за ____ квартал ______ года
Учреждение:
┌════┬═════════════════════════════════════════════════════┬══════════════‰
│ N │ Наименование мероприятия │ Количество │
├════┼═════════════════════════════════════════════════════┼══════════════┤
│ 1 │ 2 │ 3 │
├════┼═════════════════════════════════════════════════════┼══════════════┤
│1. │Взято женщин на учет по беременности в женской │ │
│ │консультации, всего │ │
│ │Из них в сроке до 14 недель: │ │
├════┼═════════════════════════════════════════════════════┼══════════════┤
│2. │Число беременных, прошедших обследование по│ │
│ │пренатальной (дородовой) диагностике нарушений│ │
│ │развития на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель│ │
│ │(УЗИ, биохимический скрининг материнских сывороточных│ │
│ │маркеров РАРР-А, бета-ХГЧ), всего: │ │
├════┼═════════════════════════════════════════════════════┼══════════════┤
│3. │Число беременных, не прошедших обследование по│ │
│ │пренатальной (дородовой) диагностике нарушений│ │
│ │развития на экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель,│ │
│ │всего: │ │
│ │Из них: │ │
│ │из-за позднего (позже 14 недель) обращения в женскую│ │
│ │консультацию на учет по беременности: │ │
│ │из-за отказа от обследования на экспертном уровне: │ │
│ │другие причины (указать): │ │
├════┼═════════════════════════════════════════════════════┼══════════════┤
│4. │Число беременных, попавших в группу высокого риска по│ │
│ │хромосомной патологии у плода по данным пренатальной│ │
│ │(дородовой) диагностики нарушений развития на│ │
│ │экспертном уровне в сроке 11 - 14 недель, всего: │ │
│ │Из них: │ │
│ │по результатам УЗИ: │ │
│ │по материнским сывороточным маркерам (РАРР-А,│ │
│ │бета-ХГЧ): │ │
│ │по сочетанным маркерам (УЗИ, РАРР-А, бета-ХГЧ): │ │
├════┼═════════════════════════════════════════════════════┼══════════════┤
│5. │Число беременных группы высокого риска по хромосомной│ │
│ │патологии у плода, направленных на пренатальную│ │
│ │инвазивную диагностику, всего: │ │
│ │Из них: │ │
│ │число прошедших инвазивное обследование: │ │
│ │число отказавшихся от инвазивного обследования: │ │
├════┼═════════════════════════════════════════════════════┼══════════════┤
│6. │Количество проведенных инвазивных процедур, всего: │ │
│ │Из них: │ │
│ │биопсия ворсин хориона │ │
│ │плацентоцентез │ │
│ │амниоцентез │ │
│ │кордоцентез │ │
├════┼═════════════════════════════════════════════════════┼══════════════┤
│7. │Выявлено хромосомной патологии у плода, всего: │ │
│ │Из них: │ │
│ │Синдром Дауна всего: │ │
│ │по маркерам УЗИ │ │
│ │по материнским сывороточным маркерам (РАРР-А,│ │
│ │бета-ХГЧ) │ │
│ │по сочетанным маркерам (УЗИ, РАРР-А, бета-ХГЧ) │ │
│ │Синдром Эдвардса всего: │ │
│ │по маркерам УЗИ │ │
│ │по материнским сывороточным маркерам (РАРР-А,│ │
│ │бета-ХГЧ) │ │
│ │по сочетанным маркерам (УЗИ, РАРР-А, бета-ХГЧ) │ │
│ │Синдром Патау всего: │ │
│ │по маркерам УЗИ │ │
│ │по материнским сывороточным маркерам (РАРР-А,│ │
│ │бета-ХГЧ) │ │
│ │по сочетанным маркерам (УЗИ, РАРР-А, бета-ХГЧ) │ │
│ │Синдром Шерешевского-Тернера всего: │ │
│ │по маркерам УЗИ │ │
│ │по материнским сывороточным маркерам (РАРР-А,│ │
│ │бета-ХГЧ) │ │
│ │по сочетанным маркерам (УЗИ, РАРР-А, бета-ХГЧ) │ │
│ │Синдром Кляйнфельтера всего: │ │
│ │по маркерам УЗИ │ │
│ │по материнским сывороточным маркерам (РАРР-А,│ │
│ │бета-ХГЧ) │ │
│ │по сочетанным маркерам (УЗИ, РАРР-А, бета-ХГЧ) │ │
│ │Другие хромосомные аномалии (указать): │ │
│ │по маркерам УЗИ │ │
│ │по материнским сывороточным маркерам (РАРР-А,│ │
│ │бета-ХГЧ) │ │
│ │по сочетанным маркерам (УЗИ, РАРР-А, бета-ХГЧ) │ │
├════┼═════════════════════════════════════════════════════┼══════════════┤
│8. │Выявлено плодов с анатомическими дефектами (ВПР) в│ │
│ │группе женщин, прошедших комплексное обследование по│ │
│ │пренатальной (дородовой) диагностике нарушений│ │
│ │развития, всего │ │
├════┼═════════════════════════════════════════════════════┼══════════════┤
│9. │Число беременностей, прерванных по результатам│ │
│ │пренатальной (дородовой) диагностики нарушений│ │
│ │развития ребенка, всего: │ │
│ │Из них: │ │
│ │в сроке беременности до 12 недель │ │
│ │в сроке беременности до 22 недель │ │
│ │в сроке беременности после 22 недель, из них: │ │
│ │по хромосомной патологии │ │
│ │по нежизнеспособным ВПР │ │
└════┴═════════════════════════════════════════════════════┴══════════════…
Примечание: Представляется:
1. МКПД ежеквартально не позднее 3-го числа месяца, следующего за отчетным периодом (кварталом) по нарастающей в медико-генетическую консультацию ГУЗ "Республиканский перинатальный центр", по адресу: 420052, г. Уфа, ул. М.Гафури, д. 74, организационно-методический отдел и на электронный адрес: rpcufa@.vandex.ru.
2. Медико-генетической консультацией ГУЗ "Республиканский перинатальный центр" ежеквартально, не позднее 5-го числа месяца, следующего за отчетным периодом (кварталом) по нарастающей, в отдел организации медицинской помощи детям и службы родовспоможения Министерства здравоохранения Республики Башкортостан.