В целях своевременного выявления снижения слуха у новорожденных и оказания им медицинской помощи на раннем этапе все новорожденные дети обследованы в родильных отделениях и детских поликлиниках с применением звукореактотестеров и современного аудиологического оборудования.
В ходе неонатального скрининга новорожденные обследованы на наличие наследственных заболеваний (галактоземия, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, фенилкетонурия, врождённый гипотиреоз), что позволило выявить в первые дни после рождения и поставить на диспансерный учет (динамическое наблюдение) новорожденных, страдающих фенилкетонурией (всего 1) и муковисцидозом (всего 2).