Об утверждении Требований к форматам заявлений и иных документов, необходимых для предоставления государственных услуг, в форме электронных документов и признании утратившими силу приказов Минпромторга России от 18 мая 2016 г. N 1575 и от 17 января 2017 г. N 52 (с изменениями на 7 сентября 2020 года) (утратил силу с 09.01.2022 на основании приказа Минпромторга России от 19.11.2021 N 4577)
Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (уведомление об отказе в выдаче документа, подтверждающим, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат)
N п/п
Наименование элемента
Обяза- тельность
Тип
Описание реквизита
1
2
3
4
5
1.
ManufacturerLegalFull Name
Да
string
Полное официальное наименование производителя лекарственных средств
2.
ManufacturerShortName
string
Сокращенное наименование производителя лекарственных средств (при наличии)
3.
ManufacturerLocationAddress
Да
string
Адрес местонахождения производителя лекарственных средств
4.
ManufacturerPlaceOf ActivityAddress
Да
string
Адреса места осуществления деятельности по производству лекарственных средств
5.
DeclineReasons
Да
item
Перечень причин отказа. Описание блока приведено в Таблице 3 "Описание реквизитов блока DeclineReason/Item (причина отказа)". Блок повторяется для каждой причины