Точный
Недействующий

Об утверждении Требований к форматам заявлений и иных документов, необходимых для предоставления государственных услуг, в форме электронных документов и признании утратившими силу приказов Минпромторга России от 18 мая 2016 г. N 1575 и от 17 января 2017 г. N 52 (с изменениями на 7 сентября 2020 года) (утратил силу с 09.01.2022 на основании приказа Минпромторга России от 19.11.2021 N 4577)

Таблица 2. Описание реквизитов блока Request (уведомление об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики)

N п/п

Наименование элемента

Обяза-
тельность

Тип

Описание реквизита

1

2

3

4

5

1.

HolderLegalFullName

Да

string

Полное официальное наименование заявителя

2.

HolderPostAddress

Да

string

Почтовый адрес заявителя

3.

ManufacturerLegalFullName

Да

string

Полное официальное наименование производителя лекарственных средств

4.

ManufacturerShortName

string

Сокращенное наименование производителя лекарственных средств (при наличии)

5.

ManufacturerLocationAddress

Да

string

Адрес местонахождения производителя лекарственных средств

6.

ManufacturerPlaceOfActivityAddress

Да

string

Адрес места осуществления деятельности по производству лекарственных средств

7.

DeclineReasons

Да

item

Перечень причин отказа. Описание блока приведено в Таблице 3 "Описание реквизитов блока DeclineReason/Item (причина отказа)". Блок повторяется для каждой причины

8.

OrderDate

Да

date

Дата приказа Минпромторга России

9.

OrderNumber

Да

string

Номер приказа Минпромторга России