Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза (с изменениями на 4 июля 2023 года)
6. Оценка риска контаминации посторонними агентами
6.1. Планирование процесса производства
6.2. Включение в процесс производства эффективных этапов инактивации и (или) элиминации вирусов
Роль процессов разделения в элиминации вирусов
Влияние этапов инактивации и (или) элиминации вирусов на препарат крови
6.3. Процедуры инактивации и (или) элиминации вирусов
Преципитация этанолом
Пастеризация растворов препаратов крови
Прогревание лиофилизированных форм препаратов крови
Обработка методом "растворитель/детергент"
Фильтрация для сокращения количества вирусов
Инкубирование при низких значениях pH
Перейти к полному тексту документа