Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза (с изменениями на 4 июля 2023 года)
Приложение N 1
к
главе 11
Правил проведения исследований
биологических лекарственных средств
Евразийского экономического союза
Требования к характеристике методов и оценке иммуногенности
I. Разновидности количественного определения антител
II. Характеристики аналитических методов
III. Стандартизация, стандартные материалы, хорошо охарактеризованные контроли и валидация методик
IV. Интерпретация результатов
Перейти к полному тексту документа