Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза (с изменениями на 4 июля 2023 года)
6. Управление рисками иммуногенности препаратов моноклональных антител
6.1. Идентификация рисков
6.2. Оценка риска
6.3. Мониторинг и снижение рисков
Перейти к полному тексту документа