Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза (с изменениями на 4 июля 2023 года)
2. Основные требования
2.1. Принципы исследования сопоставимости
2.2. Вопросы качества
2.3. Производственный процесс
2.4. Подтверждение сопоставимости на этапе разработки продукта
2.5. Доклинические и клинические исследования
Перейти к полному тексту документа