Действующий

Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза (с изменениями на 4 июля 2023 года)

Приложение
к главе 1
Правил проведения исследований
биологических лекарственных средств
Евразийского экономического союза

(Нумерационный заголовок
в редакции, введенной в действие
с 31 января 2023 года
решением Совета ЕЭК
от 15 июля 2022 года N 110
. -
См. предыдущую редакцию)

     

Требования к представлению информации о первичных клеточных культурах в регистрационном досье лекарственного препарата