Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза

Обзор продолжающихся клинических исследований

(исследуемый препарат)

Идентифи-
кационный номер клинического исследования

Фаза

Страна

Название исследо-
вания

Дизайн исследо-
вания

Режим дозиро-
вания

Исследу-
емая популяция

Первый визит первого пациента

Плани-
руемое включение

Воздействие на субъектов исследования*

________________

* На основании общего количества субъектов исследования по состоянию на

и применяемой схемы рандомизации.

(дата)