Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза (с изменениями на 12 апреля 2024 года)
V. Эквивалентность качества лекарственных препаратов для местного применения
1. Общий подход к обоснованию эквивалентности качества лекарственных препаратов для местного применения
2. Расширенная фармацевтическая эквивалентность (расширенный подход к обоснованию эквивалентности качества лекарственных препаратов для местного применения)
3. Критерии приемлемости расширенной фармацевтической эквивалентности
Перейти к полному тексту документа