Действующий

Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза (с изменениями на 12 апреля 2024 года)

Таблица 1

Обзор результатов исследования кожной адгезии


Прикрепление	Временная точка оценки, часы
	... ч		... ч		... ч		... ч
	Референтный (R) N (%)	Исследуемый (Т) N (%)	(R) N (%)	(Т) N (%)	(R) N (%)	(Т) N (%)	(R) N (%)	(Т) N (%)
Больше или равно 90%
Больше или равно 80%
Больше или равно 70%
Больше или равно 60%
Больше или равно 50%
От 0 до менее 50%

9. В дополнение к табличным данным по индивидуальным и средним долям адгезии в зависимости от времени нанесения в регистрационном досье необходимо представить гистограмму адгезивности в 2 исследуемых группах.