Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза (с изменениями на 12 апреля 2024 года)

Субъект

Длитель-

Участок

Исходный

Часы после удаления лекарственного препарата

ность воздейст-
вия дозы, ч

(обработанный/
не обработанный лекарственным препаратом)

уровень

0

2

4

6

19

24

1

0,25

не обр.

-

0,13

0,24

-0,34

0,17

0,54

-0,21

1

0,25

обр.

-

-0,47

0,02

-0,04

0,15

0,50

-0,32

1

0,5

не обр.

-

-1,07

0,51

-0,73

0,34

0,60

0,32

1

0,5

обр.

-

-0,82

-0,24

-0,32

-0,81

0,81

0,23

1

0,75

не обр.

-

0,30

-0,21

-0,29

0,47

-0,02

-0,23

1

0,75

обр.

-

0,20

0,07

-0,42

-0,20

0,26

0,10

1

1

не обр.

-

0,63

-0,55

-0,97

-0,06

0,33

0,66

1

1

обр.

-

0,28

0,35

0,01

-0,47

0,14

-0,31

1

1,5

не обр.

-

-0,05

0,02

-0,17

0,48

0,15

-0,43

1

1,5

обр.

-

0,01

0,40

0,34

-0,41

0,64

-0,35

1

2

не обр.

-

0,01

-0,62

-0,19

-0,73

0,83

0,72

1

2

обр.

-

-0,03

0,40

-0,13

0,03

1,18

-1,36

1

4

не обр.

-

-0,88

-0,11

0,00

0,87

-0,41

0,29

1

4

обр.

-

0,07

0,15

-0,23

-0,25

-0,06

0,09

1

6

не обр.

-

0,28

-0,39

-1,15

0,11

0,93

0,33

1

6

обр.

-

0,24

-0,07

-0,45

-0,17

0,79

0,26