Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза (с изменениями на 12 апреля 2024 года)

Субъект

Продол-

Участок

Исходный

Часы после удаления лекарственного препарата

житель-
ность воздейст-
вия дозы, ч

(обработанный/
не обработанный лекарственным препаратом)

уровень

0

2

4

6

19

24

1

0,25

не обр.

9,86

9,99

10,10

9,52

10,03

10,40

9,65

1

0,25

обр.

10,36

9,89

10,38

10,32

10,51

10,86

10,04

1

0,5

не обр.

9,27

8,20

9,78

8,54

9,61

9,87

9,59

1

0,5

обр.

9,59

8,77

9,35

9,27

8,78

10,87

9,59

1

0,75

не обр.

8,45

8,75

8,24

8,16

8,92

8,43

8,22

1

0,75

обр.

8,46

8,66

8,53

8,04

8,26

8,72

8,56

1

1

не обр.

9,00

9,63

8,45

8,03

8,94

9,33

9,66

1

1

обр.

8,52

8,80

8,87

8,53

8,05

8,66

8,21

1

1,5

не обр.

9,44

9,39

9,46

9,27

9,92

9,59

9,01

1

1,5

обр.

9,59

9,60

9,99

9,93

9,18

10,23

9,24

2

не обр.

10,12

10,13

9,50

9,93

9,39

10,95

10,84

1

2

обр.

10,28

10,25

10,68

10,15

10,31

11,46

8,92

1

4

не обр.

8,89

8,01

8,78

8,89

9,76

8,48

9,18

1

4

обр.

8,21

8,28

8,36

7,98

7,96

8,15

8,30

1

6

не обр.

9,18

9,46

8,79

8,03

9,29

10,11

9,52

1

6

обр.

9,37

9,61

9,30

8,92

9,20

10,16

9,63