Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза (с изменениями на 12 апреля 2024 года)
4. Анализ испытуемых образцов
Аналитический цикл
Критерии приемлемости анализа испытуемых образцов.
Повторный анализ активных испытанных образцов
Перейти к полному тексту документа