Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза (с изменениями на 12 апреля 2024 года)
V. Отчет об исследовании
1. Отчет об исследовании биоэквивалентности
2. Прочие требования к представлению результатов исследования биоэквивалентности в составе регистрационного досье
Перейти к полному тексту документа