598. В данном разделе должна быть представлена следующая краткая обзорная информация:
а) даты первой регистрации в любом государстве мира;
б) одобренные показания к применению;
в) зарегистрированные формы выпуска и дозировки;
г) указание государств, в которых лекарственный препарат зарегистрирован.