Действующий

О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 24 ноября 2023 года)

1.5. Заключение по доклиническим аспектам


<Препятствия к регистрации <торговое наименование>, с доклинической точки зрения отсутствуют.>
     
     <Как указано выше, имеется ряд замечаний, которые необходимо устранить (см. перечень замечаний).>
     
     <Считаю необходимым принять следующие меры, чтобы устранить замечания по доклиническим аспектам [перечислить необходимые меры]:>