Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 29 мая 2024 года)
2. Научная дискуссия
2.1. Введение
2.2. Аспекты качества
2.3. Доклинические аспекты
2.4. Аспекты клинической фармакологии
2.5. Аспекты клинической эффективности
2.6. Аспекты клинической безопасности
2.7. Система фармакологического надзора
2.8. План управления рисками
2.9. Изменения в общей характеристике лекарственного препарата
2.10. Прямое информирование медицинских работников
2.11. Значение несоответствий педиатрических исследований
Перейти к полному тексту документа