Действующий

О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 24 ноября 2023 года)

               Приложение N 9
к Правилам регистрации и экспертизы
лекарственных средств
для медицинского применения
(В редакции, введенной в действие
 с 22 марта 2020 года
 решением Совета ЕЭК
 от 30 января 2020 года N 9
. -
См. предыдущую редакцию)

     
ФОРМА
экспертного отчета по присвоению статуса новой активной фармацевтической субстанции



Указания по заполнению: при использовании готовых шаблонов текста они выделены в настоящей форме знаками < > и курсивом; фрагменты шаблонов текста, заполнение которых производится путем ввода определенных вариантов текста по указанному свойству (параметру) приведены в фигурных скобках { } с указанием свойства (параметра) который необходимо внести курсивом, если в форме предлагается выбор нескольких вариантов готовых фрагментов текста, условия выбора приведены в квадратных скобках [ ] обычным шрифтом.

(форма)

ЭКСПЕРТНЫЙ ОТЧЕТ

по присвоению

,

(наименование активной фармацевтической субстанции)

входящей в состав

(наименование лекарственного препарата)

статуса новой активной фармацевтической субстанции (НАФС)


Эксперт:

Начало процедуры:

Дата настоящего отчета:

Окончательный срок для комментариев: