4.1.1. Для обеспечения радиационной безопасности на предприятии (в организации), производственная деятельность которого заключается в обращении с техногенными ИИИ, персонал делится на две группы. Согласно Нормам и Правилам, к персоналу группы А относятся лица, работающие с техногенными источниками излучения. Лица, работающие на предприятии (организации) или на территории его санитарно-защитной зоны и находящиеся в сфере воздействия техногенных источников, относятся к персоналу группы Б.
4.1.2. Для обеспечения защиты детей, которые могут родиться у работницы, в Нормах (п.3.1.8) из персонала группы А выделены женщины в возрасте до 45 лет, для профессионального облучения которых установлены дополнительные ограничения.
4.1.3. Согласно пп.3.1.2, 3.1.4, 3.1.6 и 3.1.8 Норм в случае облучения персонала группы А в контролируемых условиях эксплуатации ИИИ нормируются дозиметрические величины, представленные в таблице 1. Значения пределов доз, равно как и значения допустимых уровней облучения персонала группы Б, равны 1/4 соответствующих значений для персонала группы А.
4.1.4. Значения годовых доз облучения студентов и учащихся старше 16 лет, проходящих профессиональное обучение с использованием ИИИ, не должны превышать значений, установленных для персонала группы Б.
Таблица 1 - Нормируемые величины и значения пределов доз облучения персонала группы А в нормальных условиях эксплуатации источников излучения
Нормируемая величина | Значение предела, мЗв |
Годовая эффективная доза | 50 |
Годовая эффективная доза, усредненная за любые последовательные 5 лет | 20 |
Эффективная доза, накопленная за период трудовой деятельности (50 лет) | 1000 |
Годовая эквивалентная доза облучения хрусталика глаза | 150 |
Годовая эквивалентная доза облучения кожи | 500 |
Годовая эквивалентная доза облучения кистей и стоп | 500 |
Месячная эквивалентная доза на поверхности нижней части области живота женщин в возрасте до 45 лет | 1 |
4.1.5. Согласно п.3.2.2 Норм в случае облучения персонала группы А в условиях планируемого повышенного облучения нормируются дозиметрические величины, представленные в таблице 2. Пределы для доз планируемого повышенного облучения не устанавливаются, однако Нормами определены граничные значения доз повышенного облучения, превышение которых в течение года должно рассматриваться как потенциально опасное.
Таблица 2 - Нормируемые величины и граничные значения доз при планируемом повышенном облучении
Нормируемая величина | Граничное значение, мЗв |
Эффективная доза планируемого повышенного облучения | 200 |
Эквивалентная доза планируемого повышенного облучения хрусталика глаза | 600 |
Эквивалентная доза планируемого повышенного облучения кожи | 2000 |
Эквивалентная доза планируемого повышенного облучения кистей и стоп | 2000 |
4.1.6. Указанные в таблицах 1 и 2 нормируемые величины характеризуют воздействие техногенных источников (одного из компонентов техногенно измененного природного радиационного фона) на работника вследствие его производственной деятельности в контролируемых условиях обращения с источниками излучения и не включают в себя:
- дозы, обусловленные природным радиационным фоном в месте расположения организации;
- дозы медицинского облучения;
- дозы вследствие радиационных аварий.
Планируемое повышенное облучение относится к случаю профессионального облучения, и полученные дозы должны учитываться при расчете дозы, накопленной за период трудовой деятельности.
4.1.7. При контроле эквивалентных доз внешнего облучения отдельных органов или тканей, для которых согласно таблице 1 установлены пределы доз, за значение нормируемой величины следует принимать среднее значение дозы в чувствительном объеме органа или ткани. Параметры соответствующих чувствительных объемов определены МУ 2.6.5.028-2016 "Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в условиях планируемого облучения. Общие требования" и приведены в таблице 3. Химический состав облучаемой ткани следует принимать равным составу тканеэквивалентного вещества.
Таблица 3 - Параметры для определения значений нормируемых эквивалентных доз облучения отдельных органов или тканей
Контролируемая величина | Параметры чувствительной области облучаемого органа или ткани |
Эквивалентная доза облучения хрусталика глаза | Тонкий слой, расположенный на глубине 300 мг/см под поверхностью органа |
Эквивалентная доза облучения кожи | При облучении кожи всего тела за исключением кожи ладоней - плоский слой с площадью сечения 1 см и толщиной 5 мг/см, расположенный под покровным слоем толщиной 5 мг/см |
Эквивалентная доза на поверхности нижней части области живота женщин | Тонкий слой, расположенный на глубине 1000 мг/см под поверхностью кожи в области лонного сочленения |
4.1.8. Нормы и Правила предписывают определять облучение персонала техногенными источниками ионизирующего излучения в единицах нормируемых величин, являющихся мерой ущерба от воздействия излучения на человека (эффективная доза, эквивалентная доза облучения органа или ткани, ожидаемая эффективная доза). В МУ 2.6.5.028-2016 "Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в условиях планируемого облучения. Общие требования" для соблюдения указанных требований Норм и Правил установлены операционные величины, однозначно определяемые через физические характеристики поля излучения в точке, максимально возможно приближенные к нормируемым величинам в стандартных условиях облучения и предназначенные для определения индивидуальных доз внешнего облучения, которые при дозиметрическом контроле являются консервативными оценками этих величин.
4.1.9. Для целей индивидуального дозиметрического контроля внешнего облучения применяются следующие операционные величины:
при определении эффективной дозы - индивидуальный эквивалент дозы, (10);
при определении эквивалентной дозы в хрусталике глаза - индивидуальный эквивалент дозы, (3);
при определении эквивалентной дозы в коже, кистях и стопах - индивидуальный эквивалент дозы, (0,07).