Статус документа
Статус документа

МУ 2.6.5.026-2016 Дозиметрический контроль внешнего профессионального облучения. Общие требования

     4.1. Дозиметрический контроль внешнего облучения в условиях планируемого облучения

4.1.1. Для обеспечения радиационной безопасности на предприятии (в организации), производственная деятельность которого заключается в обращении с техногенными ИИИ, персонал делится на две группы. Согласно Нормам и Правилам, к персоналу группы А относятся лица, работающие с техногенными источниками излучения. Лица, работающие на предприятии (организации) или на территории его санитарно-защитной зоны и находящиеся в сфере воздействия техногенных источников, относятся к персоналу группы Б.

4.1.2. Для обеспечения защиты детей, которые могут родиться у работницы, в Нормах (п.3.1.8) из персонала группы А выделены женщины в возрасте до 45 лет, для профессионального облучения которых установлены дополнительные ограничения.

4.1.3. Согласно пп.3.1.2, 3.1.4, 3.1.6 и 3.1.8 Норм в случае облучения персонала группы А в контролируемых условиях эксплуатации ИИИ нормируются дозиметрические величины, представленные в таблице 1. Значения пределов доз, равно как и значения допустимых уровней облучения персонала группы Б, равны 1/4 соответствующих значений для персонала группы А.

4.1.4. Значения годовых доз облучения студентов и учащихся старше 16 лет, проходящих профессиональное обучение с использованием ИИИ, не должны превышать значений, установленных для персонала группы Б.


Таблица 1 - Нормируемые величины и значения пределов доз облучения персонала группы А в нормальных условиях эксплуатации источников излучения

Нормируемая величина

Значение предела, мЗв

Годовая эффективная доза

50

Годовая эффективная доза, усредненная за любые последовательные 5 лет

20

Эффективная доза, накопленная за период трудовой деятельности (50 лет)

1000

Годовая эквивалентная доза облучения хрусталика глаза

150

Годовая эквивалентная доза облучения кожи

500

Годовая эквивалентная доза облучения кистей и стоп

500

Месячная эквивалентная доза на поверхности нижней части области живота женщин в возрасте до 45 лет

1

4.1.5. Согласно п.3.2.2 Норм в случае облучения персонала группы А в условиях планируемого повышенного облучения нормируются дозиметрические величины, представленные в таблице 2. Пределы для доз планируемого повышенного облучения не устанавливаются, однако Нормами определены граничные значения доз повышенного облучения, превышение которых в течение года должно рассматриваться как потенциально опасное.


Таблица 2 - Нормируемые величины и граничные значения доз при планируемом повышенном облучении

Нормируемая величина

Граничное значение, мЗв

Эффективная доза планируемого повышенного облучения

200

Эквивалентная доза планируемого повышенного облучения хрусталика глаза

600

Эквивалентная доза планируемого повышенного облучения кожи

2000

Эквивалентная доза планируемого повышенного облучения кистей и стоп

2000

4.1.6. Указанные в таблицах 1 и 2 нормируемые величины характеризуют воздействие техногенных источников (одного из компонентов техногенно измененного природного радиационного фона) на работника вследствие его производственной деятельности в контролируемых условиях обращения с источниками излучения и не включают в себя:

- дозы, обусловленные природным радиационным фоном в месте расположения организации;

- дозы медицинского облучения;

- дозы вследствие радиационных аварий.

Планируемое повышенное облучение относится к случаю профессионального облучения, и полученные дозы должны учитываться при расчете дозы, накопленной за период трудовой деятельности.

4.1.7. При контроле эквивалентных доз внешнего облучения отдельных органов или тканей, для которых согласно таблице 1 установлены пределы доз, за значение нормируемой величины следует принимать среднее значение дозы в чувствительном объеме органа или ткани. Параметры соответствующих чувствительных объемов определены МУ 2.6.5.028-2016 "Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в условиях планируемого облучения. Общие требования" и приведены в таблице 3. Химический состав облучаемой ткани следует принимать равным составу тканеэквивалентного вещества.


Таблица 3 - Параметры для определения значений нормируемых эквивалентных доз облучения отдельных органов или тканей

Контролируемая величина

Параметры чувствительной области облучаемого органа или ткани

Эквивалентная доза облучения хрусталика глаза

Тонкий слой, расположенный на глубине 300 мг/см под поверхностью органа

Эквивалентная доза облучения кожи

При облучении кожи всего тела за исключением кожи ладоней - плоский слой с площадью сечения 1 см и толщиной 5 мг/см, расположенный под покровным слоем толщиной 5 мг/см

При облучении кожи ладоней - плоский слой с площадью сечения 1 см и толщиной 5 мг/см, расположенный под покровным слоем толщиной 40 мг/см

Эквивалентная доза на поверхности нижней части области живота женщин

Тонкий слой, расположенный на глубине 1000 мг/см под поверхностью кожи в области лонного сочленения

4.1.8. Нормы и Правила предписывают определять облучение персонала техногенными источниками ионизирующего излучения в единицах нормируемых величин, являющихся мерой ущерба от воздействия излучения на человека (эффективная доза, эквивалентная доза облучения органа или ткани, ожидаемая эффективная доза). В МУ 2.6.5.028-2016 "Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в условиях планируемого облучения. Общие требования" для соблюдения указанных требований Норм и Правил установлены операционные величины, однозначно определяемые через физические характеристики поля излучения в точке, максимально возможно приближенные к нормируемым величинам в стандартных условиях облучения и предназначенные для определения индивидуальных доз внешнего облучения, которые при дозиметрическом контроле являются консервативными оценками этих величин.

4.1.9. Для целей индивидуального дозиметрического контроля внешнего облучения применяются следующие операционные величины:

при определении эффективной дозы - индивидуальный эквивалент дозы, (10);

при определении эквивалентной дозы в хрусталике глаза - индивидуальный эквивалент дозы, (3);

при определении эквивалентной дозы в коже, кистях и стопах - индивидуальный эквивалент дозы, (0,07).