Действующий

О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий (с изменениями на 30 марта 2023 года)

Приложение N 13
к Правилам регистрации и экспертизы
безопасности, качества и эффективности
медицинских изделий



ФОРМА
заявления об отмене действия (аннулировании) регистрационного удостоверения медицинского изделия


В уполномоченный орган государства - члена Евразийского экономического союза

(наименование референтного государства)



ЗАЯВЛЕНИЕ
об отмене действия (аннулировании) регистрационного удостоверения медицинского изделия


(полное и сокращенное (при наличии), в том числе фирменное, наименования лица, от имени которого подается заявление (производитель (уполномоченный представитель производителя), организационно-правовая форма юридического лица)


настоящим просит отменить действие регистрационного удостоверения медицинского изделия (аннулировать регистрационное удостоверение медицинского изделия)

(наименование медицинского изделия (с указанием модели (марки) медицинского изделия, ее состава и принадлежностей))

(дата регистрации медицинского изделия и номер регистрационного удостоверения медицинского изделия)

в связи с

(указывается причина)

(дата подачи заявления)

(Ф.И.О. и должность руководителя производителя (уполномоченного представителя производителя))

(подпись, печать производителя (уполномоченного представителя производителя))

          


Редакция документа с учетом

изменений и дополнений подготовлена

АО "Кодекс"