(в ред. Закона Карачаево-Черкесской Республики от 17.12.2012 N 105-РЗ)
1. Исполнительные органы Карачаево-Черкесской Республики осуществляют государственный контроль при обращении лекарственных средств посредством лицензионного контроля в сфере производства лекарственных средств и в сфере фармацевтической деятельности согласно их компетенции в порядке, установленном Федеральным законом от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", с учетом особенностей организации и проведения проверок, установленных Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".
(в ред. Закона Карачаево-Черкесской Республики от 21.11.2024 N 65-РЗ)
2. Исполнительные органы Карачаево-Черкесской Республики, осуществляющие лицензирование производства лекарственных средств, фармацевтической деятельности и медицинской деятельности, в рамках лицензионного контроля осуществляют контроль за соблюдением правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах, а также за соблюдением правил ведения и хранения специальных журналов.
(часть 2 введена Законом Карачаево-Черкесской Республики от 13.03.2013 N 11-РЗ; в ред. Закона Карачаево-Черкесской Республики от 21.11.2024 N 65-РЗ)