1. Диагностика ВИЧ-инфекции методами амплификации нуклеиновых кислот (МАНК) и определением антигена ВИЧ позволяет выявлять ВИЧ-инфекцию на ранних стадиях в период серологического окна. Раннее выявление ВИЧ позволяет своевременно проводить противоэпидемические и лечебно-диагностические мероприятия.
2. При получении положительного результата в исследовании на антиген ВИЧ или выявлении к ДНК/РНК ВИЧ методами амплификации нуклеиновых кислот у пациента с отрицательным результатом исследования на антитела к ВИЧ, сыворотка/плазма крови направляется в арбитражную лабораторию КГБУЗ "Алтайский краевой центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями" с отметкой об отрицательном результате ИФА на антитела к ВИЧ.
3. Сыворотка хранится до доставки в арбитражную лабораторию при температуре 2 - 8°С в течение 3 суток и доставляется с соблюдением холодового режима с направлением по форме приложения.
4. Информация с результатом из арбитражной лаборатории передается в отдел клинической эпидемиологии КГБУЗ "Алтайский краевой центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями".
Утверждено
Приказом
Главного управления
Алтайского края по здравоохранению
и фармацевтической деятельности
от 28 марта 2016 года N 282