Недействующий

О внесении изменений в приказ министерства экономического развития, инвестиций и торговли Самарской области от 21.12.2015 N 316 "Об утверждении Порядка рассмотрения вопросов по установлению (согласованию, декларированию повышения) цен (тарифов, платы, ставок, надбавок) на товары (работы, услуги) и о внесении изменений в отдельные приказы министерства экономического развития, инвестиций и торговли Самарской области"

Приложение
к Приказу
министерства экономического развития,
инвестиций и торговли Самарской области
от 29 августа 2016 года N 197

     

ПЕРЕЧЕНЬ ДОКУМЕНТОВ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫХ ДЛЯ РАСЧЕТА ПРЕДЕЛЬНЫХ РАЗМЕРОВ ОПТОВЫХ НАДБАВОК К ФАКТИЧЕСКИМ ОТПУСКНЫМ ЦЕНАМ НА МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ИМПЛАНТИРУЕМЫХ В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ОКАЗАНИИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ В РАМКАХ ПРОГРАММЫ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ГАРАНТИЙ БЕСПЛАТНОГО ОКАЗАНИЯ ГРАЖДАНАМ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ


1. Бухгалтерская и статистическая отчетность в зависимости от применяемой системы налогообложения с приложением копии уведомления налогового органа о применении системы налогообложения на электронном и бумажном носителях:

а) общая система налогообложения - бухгалтерский баланс за отчетный период, отчет о прибылях и убытках за отчетный период, сведения о численности, заработной плате и движении работников за отчетный период (форма П-4);

б) иные режимы налогообложения - бухгалтерская, статистическая и налоговая отчетность, предусмотренная налоговым законодательством Российской Федерации для данного режима налогообложения.

2. Копии приказов об утверждении учетной политики в целях налогообложения и об утверждении штатного расписания.

3. Информация о расходах на реализацию медицинских изделий и объемах реализации медицинских изделий.

4. Пояснительная записка к расчетам предельных размеров оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам на медицинские изделия.

5. Копии документов, подтверждающих расходы на реализацию медицинских изделий (договоры (соглашения), внутренние документы, товарные накладные, счета-фактуры, акты выполненных работ, прайс-листы) на электронном носителе.

6. Копии документов, подтверждающих объемы реализации медицинских изделий на электронном носителе.

7. Дополнительные материалы на усмотрение субъекта регулирования.

Пакет документов должен быть прошит, пронумерован, заверен уполномоченным лицом субъекта регулирования (должность не ниже заместителя руководителя) и скреплен печатью субъекта регулирования (при наличии печати).