СПИСОК ГЛАВНЫХ ВНЕШТАТНЫХ СПЕЦИАЛИСТОВ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ, УЧАСТВУЮЩИХ В ВЕДЕНИИ РЕГИОНАЛЬНОГО СЕГМЕНТА ФЕДЕРАЛЬНОГО РЕГИСТРА ЛИЦ, СТРАДАЮЩИХ ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИМИ И ХРОНИЧЕСКИМИ ПРОГРЕССИРУЮЩИМИ РЕДКИМИ (ОРФАННЫМИ) ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ПРИВОДЯЩИМИ К СОКРАЩЕНИЮ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ ГРАЖДАН ИЛИ ИХ ИНВАЛИДНОСТИ
Код заболевания | Заболевание | Главный внештатный специалист по: | |
взрослые | несовершеннолетние | ||
D59.3 | Гемолитико-уремический синдром | Гематологии | Детской нефрологии |
D59.5 | Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы - Микели) | Гематологии | Детской гематологии |
D61.9 | Апластическая анемия неуточненная | Гематологии | Детской гематологии |
D68.2 | Наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра) | Гематологии | Детской гематологии |
D69.3 | Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса) | Гематологии | Детской гематологии |
D84.1 | Дефект в системе комплемента | Иммунологии и аллергологии | Детской иммунологии и аллергологии |
E70.0, E70.1 | Нарушения обмена ароматических аминокислот классическая фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии) | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E70.2 | Тирозинемия | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E71.0 | Болезнь "кленового сиропа" | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E71.1 | Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (изовалериановая ацидемия, метилмалоновая ацидемия, пропионовая ацидемия) | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E71.3 | Нарушения обмена жирных кислот | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E72.1 | Гомоцистинурия | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E72.3 | Глютарикацидурия | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E74.2 | Галактоземия | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E75.2 | Другие сфинголипидозы: болезнь Фабри (Фабри - Андерсона), Нимана - Пика | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E76.0 | Мукополисахаридоз, тип I | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E76.1 | Мукополисахаридоз, тип II | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E76.2 | Мукополисахаридоз, тип IV | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E80.2 | Острая перемежающая (печеночная) порфирия | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E83.0 | Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона) | Медицинской генетике | Медицинской генетике |
E22.8 | Преждевременная половая зрелость центрального происхождения | Детской эндокринологии | |
Q78.0 | Незавершенный остеогенез | Детской ревматологии | |
I27.0 | Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная) | Кардиологии | Детской кардиологии |
M08.2 | Юношеский артрит с системным началом | Ревматологии | Детской ревматологии |