Недействующий

Об утверждении региональных стандартов в трансфузиологии (с изменениями на 24 октября 2019 года) (утратил силу на основании приказа Минздрава Республики Татарстан от 16.03.2022 N 704)



Инструкция по заполнению трансфузионной карты


1. На каждое переливание реципиенту компонентов крови, в том числе аутокрови, аутокомпонентов, заполняется трансфузионная карта и вклеивается в медицинскую карту стационарного больного в виде трансфузионной карты.


2. На оборотной стороне трансфузионной карты регистрируется в установленной форме согласие реципиента на проведение трансфузии.


3. Номер трансфузионной карты указывается в соответствии с порядковым числом трансфузии реципиенту.


4. В раздел "Реципиент" вносится результат контрольной проверки перед трансфузией, группа крови реципиента по системам АВО и Резус.


5. В строке "Трансфузионный анамнез" необходимо отразить количество трансфузий и реакций на них. Если компоненты крови переливаются каждый день, указать дату предыдущей трансфузии с реакцией на нее.


6. В строке "Акушерский анамнез" - количество беременностей, родов, абортов, наличие самопроизвольных выкидышей, мертворождений, гемолитической болезни новорожденных.


7. В раздел "Донор" вносится результат контрольного переопределения группы крови донора по системе АВО. В случае переливания корректоров гемостаза и фибринолиза, а также средств коррекции иммунитета переопределение группы крови донора по системе АВО не проводится.


8. В раздел "Паспорт трансфузионной среды" данные об изготовителе, дате заготовки переписываются с этикетки трансфузионной среды. После окончания трансфузии этикетка открепляется от контейнера с компонентом крови и вклеивается на оборотную сторону трансфузионной карты.


9. В раздел "Результаты проб на совместимость" в случае совместимости пробы внести запись "совместима". При проведении процедуры индивидуального подбора эритроцитсодержащих компонентов внести результат "совместима" в графы "Проба на плоскости", "Биологическая проба". В случае переливания корректоров плазменно-коагуляционного гемостаза проводится только биологическая проба, результат "совместима" вноситься только в графу "Биологическая проба".


10. В раздел "Перелита трансфузионная среда":


- в строке "Наименование" указывается наименование компонента крови в соответствии с этикеткой;


- в строке "Индивидуальный подбор крови" указывается лаборатория, учреждение, специалистами которого выполнен индивидуальный подбор;


- в строке "Подготовка к переливанию" указывается способ, температура и продолжительность подготовки трансфузионной среды к переливанию (размораживание при температуре 37 °C, согревание при комнатной температуре);


- в строке "Фильтрация" указывается тип фильтра, его изготовитель;