3.1. Запрашивать и получать от медицинских и фармацевтических организаций Воронежской области материалы по побочному действию лекарственных средств.
3.2. Проводить совещания специалистов по вопросам безопасности лекарств.
3.3. Получать от отечественных и зарубежных разработчиков и производителей лекарств материалы по изучению безопасности лекарственных средств.
3.4. Издавать информационные и другие материалы, относящиеся к компетенции Регионального центра.
3.5. Взаимодействовать с базовыми учреждениями, занимающимися клиническими исследованиями лекарственных средств, и другими организациями в сфере обращения лекарственных средств в пределах компетенции Регионального центра.
3.6. Устанавливать контакты и обмениваться информацией с ФЦ МБЛС.
3.7. По согласованию с руководителем Департамента и руководителем ФЦ МБЛС сотрудники Регионального центра направляются на обучение и стажировку в ФЦ МБЛС.